UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
DIPLOMADO
ANÁLISIS INSTRUMENTAL Y VALIDACIÓN DE MÉTODOS ANALÍTICOS

6 DE JUNIO DE 2008 a 9 de AGOSTO DE 2008
Viernes de 6:00 a 10:00 p.m. Sábados de 8:00 a.m. a 4:00 p.m.
Lugar: salón 3C
FACULTAD DE
CIENCIAS FARMACEUTICAS
DEPARTAMENTO DE POSTGRADO Y EDUCACION CONTINUA
OBJETIVOS
Contribuir a la formación de los estudiantes y a la educación
continua de los profesionales en el área Química Analítica,
a través del conocimiento de las técnicas instrumentales (funcionamiento,
uso y aplicación) y la validación de métodos para optimizar
los procesos de análisis en los laboratorios.
RESULTADOS ESPERADOS
Los participantes podrán: Seleccionar la metodología analítica
y el instrumento que mejor convenga a sus necesidades.
Desarrollar y validar métodos analíticos.
Adecuar, optimizar, analizar e interpretar resultados con argumentos que le
permitan encontrar causas y posibles rutas para la resolución de problemas
Tratar muestras en forma eficiente y reproducible
Conocer instrumentación analítica de reciente tecnología
DIRIGIDO A:
Estudiantes, docentes y Profesionales de la Química, Química Farmacéutica,
Ingeniería Química, Ingeniería de Alimentos, Bacteriología,
Microbiología y áreas afines.
PROGRAMA
• INTRODUCCIÓN A LA ESPECTROSCOPIA.
• ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA Y VISIBLE Sesión practica. Desarrollo
y aplicaciones
• ESPECTROSCOPIA INFRAROJA. Sesión Práctica. Desarrollo
y aplicaciones
• ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN Y EMISION ATOMICA. Sesión
Práctica
• INTRODUCCION A LOS MÉTODOS DE SEPARACIÓN.
• CROMATOGRAFIA DE GASES (GC). Sesión practica
• CROMATOGRAFIA DE GASES CON HEAD SPACE. NORMA USP 467.
• CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC). Sesión
practica
• CROMATOGRAFIA IONICA (CI)
• EXTRACCION EN FASE SÓLIDA- ESP
• ANALISIS TERMICO MICROCALORIMETRICO
• ELECTROQUIMICA. Sesión practica.
• INTRODUCCIÓN Y NORMATIVIDAD. Actividades Teórico-Practicas
obligatorias
• HERRAMIENTAS ESTADÍSTICAS DE VALIDACIÓN
• PARÁMETROS DE VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO.
• BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO EN LA NORMA ISO 17025.
CONFERENCISTAS
LUIS A. FRANCO OSPINA, Químico Farmacéutico, de la Universidad
de Cartagena, Ph.D de la Universidad Nacional de Colombia.
HUMBERTO GONZALEZ, Químico, Ph.D de la Universidad de la Habana.
BEATRIZ JARAMILLO COLORADO, Técnico-nivel Superior en Tecnología
Química de la Universidad del Quindío, Ph.D de la Universidad
Industrial de Santander.
LUCÍA ALVAREZ ALVAREZ, Químico Farmacéutico y Especialista
en Química Analítica de la Universidad de Cartagena.
JAIRO MERCADO CAMARGO, Químico Farmacéutico y candidato a M.Sc.
de la Universidad de Cartagena.
GUSTAVO A PEÑUELA MEZA Químico., Universidad Nacional de Colombia
GUSTAVO GARCÍA GUEVARA. Químico de la Universidad Nacional de
Colombia, Ph.D Universidad de Barcelona-España.
LUIS EDUARDO PUENTES. Químico de la Universidad Nacional de Colombia.
GEOVANNY LEBOLO, Químico Farmacéutico, Universidad del Atlántico
SANDRA P CASAS MEJIA, Bacterióloga – Universidad Rafael Núñez
PEGGY LASCANO MARTÍEZ. Ingeniero Químico. Especialista en Ciencias
y Tecnología de Alimentos. Universidad Nacional de Colombia.
CONTENIDO
| INTRODUCCIÓN
A LA ESPECTROSCOPIA. (4 HORAS) – Junio 6 Expositor: Jairo Mercado Camargo Radiación electromagnética. Propiedades ondulatorias: Longitud de onda, frecuencia, Velocidad de propagación, Difracción, reflexión, refracción, dispersión, polarización. Propiedades corpusculares: Efecto Fotoeléctrico, Absorción Emisión, espectros continuos y en líneas. |
| INTRODUCCIÓN
A LA ESPECTROSCOPIA. (4 HORAS) – Junio 6 Expositor: Jairo Mercado Camargo Radiación electromagnética. Propiedades ondulatorias: Longitud de onda, frecuencia, Velocidad de propagación, Difracción, reflexión, refracción, dispersión, polarización. Propiedades corpusculares: Efecto Fotoeléctrico, Absorción Emisión, espectros continuos y en líneas. |
ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA
Y VISIBLE (10 HORAS) (8 y 2)-Junio 7 y 13 14 horas Sesión practica (4 horas): Evaluación de precisión y exactitud en la determinación de absortividad molar para acetona. |
ESPECTROSCOPIA INFRAROJA
(6 HORAS)-(4 y 2) Junio 13 y 14 20horas Sesión Practica (4 Horas): Procesamiento de muestras líquidas y sólidas e interpretación de espectros infrarrojos. Cuantificación en Infrarrojo. |
| INTRODUCCION A LOS MÉTODOS
DE SEPARACIÓN. (5 HORAS) Junio 14 y 20 25 horas Expositor: Fredyc Díaz Castillo Definición, descripción general. Nomenclatura: Fase estacionaria, fase móvil, Constante de distribución, Volumen muerto, Tiempo muerto, tiempo de retención, relación entre el tiempo de retención y el coeficiente de distribución. Factor de capacidad, factor de selectividad. Ensanchamiento de Banda y eficiencia de la Columna Clasificación de los métodos cromatográficos. |
CROMATOGRAFIA LIQUIDA
DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC). (6 HORAS)-Junio 20 y 21 31
horas Sesión practica (4 horas): Reconocimiento del equipo, evaluación de la influencia del caudal y composición de la fase móvil en la separación, determinación analítica. |
| CROMATOGRAFIA DE GASES
(GC). (6 HORAS) (6 y 2)-Junio 21 y 27 39 horas Expositor: Beatriz Jaramillo Colorado Cromatografía gas-sólido, cromatografía gas-liquido. Instrumentación: tipos de columnas para GC, sistema de inyección, gas portador, detectores. Análisis Cualitativo y Cuantitativo. Aplicaciones. Sesión practica (4 horas): Reconocimiento del equipo de gases, manejo de software, medición de flujos e incidencia de los cambios de las variables en el análisis cromatográfico. Análisis cualitativo y cuantitativo en una muestra problema. |
| EXTRACCIÓN EN
FASE SÓLIDA (ESP). (2HORAS)-Junio 28 41 horas Expositor: Sandra P. Casas |
ELECTROQUIMICA (5
HORAS) Junio 28 46 horas y 2 horas libres Sesión práctica (4 horas): Valoración potenciométrica de una solución de Yodo. Determinación fluor utilizando electrodo ion selectivo. |
| CROMATOGRAFÍA
CON HEAD SPACE. NORMA USP 467 (4 horas)- Julio 4 52 horas Expositor: Gustavo García Guevara y Luis Eduardo Puentes |
| CROMATOGRAFIA IONICA
(CI)- (4 horas)
- Julio 5 56 horas Expositor: Gustavo A. Peñuela Meza Desarrollo, Fases Móviles, Generación de Eluente en Línea, Supresión Química, Aplicaciones Ambientales, Determinación de Metales de Transición. |
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCIÓN Y EMISIÓN ATOMICA (6 HORAS)- Julio 5
y 11 62 horas Sesión práctica (4 horas): determinación de metales en muestras ambientales. Sesiones prácticas equivalentes a 22 horas para un total : 84 horas en esta sección del diplomado. Julio 11,12,18 y 19. |
| INTRODUCCIÓN
Y NORMATIVIDAD (6 HORAS) – Julio 25 y 26 90 horas Concepto de validación. Porque validar un método. Métodos susceptibles de ser validados. Buenas Prácticas de Laboratorio. Características de fiabilidad. Documentación de la validación. Revalidación. Introducción al sistema de gestión de calidad basada en ISO 9001. Identificación de un laboratorio de prueba y ensayos. Definir su estructura organizacional, alcances y competencias. Programa de control de calidad para el seguimiento a equipos e instrumentos de laboratorios. Expositor: Lucía Alvarez Alvarez |
| BUENAS PRÁCTICAS
DE LABORATORIO EN LA MORMA ISO 17025 (5 HORAS)-Julio 26 95 horas Expositores. Humberto González García y Geovanny Lebolo |
HERRAMIENTAS ESTADÍSTICAS
DE VALIDACIÓN (17 HORAS)-Julio 26 y Agosto 1. 112 horas Inferencia Estadística: Estimación puntual de medias, varianzas y proporciones. Estimación por intervalos (intervalo de confianza, variabilidad del parámetro, error de estimación, nivel de confianza, valor ?, valor crítico, concepto de error estándar). Estimación de la diferencia entre medias poblacionales. Prueba de hipótesis (contraste de una y dos colas). Nivel de confianza, nivel de riesgo (errores I y II). Pruebas para evaluar la normalidad de la distribución. Pruebas para evaluar la homogeneidad de la varianza. Boxplot concepto y aplicación. (Aplicación informática). Estimaciones y comparaciones entre muestras: Estadísticos notables (Chi-Cuadrado, t-student, la normal y la distribución "F" de Fisher-Snedecor). Análisis de Varianza: ANOVA de una vía. Modelo estadístico. Supuestos del modelo (normalidad, homogeneidad de varianza, independencia). Prueba de hipótesis y ANOVA. Tabla de ANOVA. Análisis de comparaciones múltiples (prueba de Tukey, prueba de Dunnet). (Aplicación informática). Regresión y correlación: El modelo teórico de regresión lineal simple. Método de mínimos cuadrados. Recta de regresión. Modelo estadístico. Supuestos del modelo (normalidad, homogeneidad de varianza, independencia). Métodos para la determinar la validez (coeficiente de correlación, análisis de varianza). (Aplicación informática) |
| PARÁMETROS DE
VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO (10 HORAS)-Agosto
1 y 2. 122 horas Expositor: Lucía Alvarez Alvarez Definición, características y métodos para el cálculo de los parámetros: Selectividad/Especificidad, Linealidad y Rango, Precisión, Exactitud, Límite de Detección y Límite de Cuantificación, Robustez. (Aplicación) |
INVERSION:
Estudiantes de la Universidad de Cartagena: $ 300.000
Estudiantes de otras instituciones: $ 500.000
Profesionales: $ 800.000
INTENSIDAD:
120 HORAS (viernes y sábados)
CUPO: 40 Personas
HORARIO:
Viernes de 6-10 p.m y sábados de 8-12 M y 2-6 pm.
LUGAR:
Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Aula 3ª
Auditorio de la Facultad de Enfermería
Laboratorios de la facultad.
FECHA DE INICIO: 6
de Junio a 2 de Agosto de 2008
CUPO MÁXIMO: 40 personas
Costo por
participante: $ 300.000 estudiantes de la Universidad de Cartagena
$ 500.000 estudiantes de otras instituciones y 800000 profesionales.
Consignaciones: Cta. Corriente # 333003000069 del Banco GNB
Sudameris, a nombre de la Universidad de Cartagena, Concepto: Diplomado en Química
Analítica.
El costo incluye: Matrícula, carpeta, bolígrafo, libreta de apuntes,
escarapela, tinto, refrigerio y certificado.
NOTA: UNA COPIA DEL RECIBO DE CONSIGNACION POR CONCEPTO DEL VALOR DEL DIPLOMADO DEBE SER ENTREGADA EL PRIMER DIA DE CLASES.
MAYORES INFORMES:
Campus de Zaragocilla
Área de la Salud
Telefax 6698278
pquimica@unicartagena.edu.co
rigaitan2003@yahoo.es